はじめに
年齢を重ねる中で、動きがゆっくりになったり、歩きにくさを感じたりすることはありませんか?こうした体の変化の背景にある病気のひとつが、パーキンソン病です。名前を聞いたことはあっても、実際にどのような病気で、どのように生活を支えていけばよいのかは、あまり知られていないかもしれません。
この記事では、パーキンソン病の基本的な特徴と、日常生活を支えるリハビリの考え方についてご紹介します。
パーキンソン病ってどんな病気?
脳の中で起きている変化
パーキンソン病は、脳内の神経伝達物質であるドパミン(dopamine)が減少することで起こる神経変性疾患です。ドパミンは、体の動きをなめらかに調整するうえで重要な役割を担っています。そのため、この物質が不足すると、動作の開始や調整が難しくなり、さまざまな運動症状が現れます。
ゆっくりと進行する病気ではありますが、薬物療法やリハビリによって症状を和らげながら生活を続けていくことが可能です。早めに気づき、適切な支援につなげることがとても大切です。
パーキンソン病の四大症候
① 動作がゆっくりになる(無動・寡動)
服のボタンをかける、立ち上がる、歩き出すなどの動きがゆっくりになります。やる気の問題ではなく、体が思うように動かしにくくなる状態です。
② 筋肉がこわばる(筋固縮)
手足や体が硬くなり、動かしにくくなります。肩こりや腰痛として感じられることもあります。
③ 手足がふるえる(安静時振戦)
じっとしているときに手が震えるのが特徴です。緊張すると強くなることもあります。
④ バランスがとりにくい(姿勢反射障害)
転びやすくなったり、歩いていると止まりにくくなったりします。小刻み歩行や、すくみ足もこの症状に関連します。
これらの症状は、すべての人に同じように出るわけではなく、あらわれ方や強さには個人差が大きいのが特徴です。
病気の進み具合をみる「ホーン・ヤール分類」
パーキンソン病では、症状の広がりや日常生活への影響の程度を示す目安として、「ホーン・ヤール分類(Hoehn & Yahr分類)」がよく用いられます。これは病気の進行度を5段階で示す指標です。以下に、この分類を比較的わかりやすくご紹介します。
ステージ1:体の片側のみに症状がみられる
ステージ2:体の両側に症状がみられる
ステージ3:姿勢反射障害が出てくるが、日常生活には介助が不要
ステージ4:介助が必要な場面が増えるが、歩行は介助なしにどうにか可能
ステージ5:車いすやベッドで過ごす時間が中心になるください。
ただし、進み方には個人差があり、この分類はあくまで目安のひとつです。実際の生活のしやすさは、症状の組み合わせや支援環境によっても大きく変わります。
パーキンソン病の服薬治療
薬の効果には「波」がある
パーキンソン病の治療の中心は薬物療法です。なかでも、ドパミンの働きを補う薬は、動きを改善する大切な役割を担っています。ただし、薬の効果は一日中ずっと同じように続くわけではありません。よく動ける時間帯(オン)と、動きにくくなる時間(オフ)が生じることがあります。これを「オン・オフ現象」と呼びます。
例えば、朝の服薬後は動きやすくても、次の服薬時間が近づくにつれて動きにくさが強くなる、といった変化が見られることがあります。これはご本人の努力不足ではなく、病気の特性と薬の作用によるものです。
「できる時間」を活かす生活デザイン
ここで大切になるのが、限られた時間を有効に使うという視点です。パーキンソン病では、常に動作能力が一日の中で一定とは限りません。そのため、動きやすい時間帯に合わせて生活の予定を組み立てることが重要になります。具体的には、次のような工夫があります。
①大事な活動はオンの時間に
入浴や外出、買い物など、体力や動きが必要な活動は、できるだけ薬が効いている時間帯に行えるよう調整します。
② オフの時間は無理をしない
動きにくい時間帯には、休息をとったり、座ってできる活動に切り替えたりするなど、予定にゆとりを持たせます。
③ 周囲が「波」を理解する
ご家族や支援者がオン・オフの存在を知ることで、「さっきはできたのに」と責めてしまうことを防ぐことができます。これは安心して生活を続けるうえで、とても大切なポイントです。
リハビリでできること
パーキンソン病の治療では薬物療法に加え、リハビリがとても重要な役割を担います。リハビリというと運動訓練のイメージが強いかもしれませんが、それだけではありません。その人らしい生活を続けるための工夫を一緒に考えることも、大切な支援のひとつです。例えば、次のような取り組みがあります。
・体を動かす運動:ストレッチや体操、歩行練習によって、こわばりをやわらげ動きを保ちます。
・転倒予防:自宅の必要箇所に手すりを取り付け、段差を見直し、履きやすい靴を選ぶなど、環境面の調整を行います。
・生活動作の工夫:着替えや食事がしやすくなる道具の活用や、動作の手順の見直しを行います。
・気持ちへの支援:不安や落ち込みに寄り添い、安心して生活できる環境づくりを支えます。
パーキンソン病は緩徐に進行していく疾患であるため、リハビリも「回復」だけを目標にするものではありません。その時々の機能や体調に応じて生活を再構築し、現在の能力をできるだけ維持しながら、その人らしい暮らしを支えていく関わりが重要になります。
リハビリによって生活が変わった事例
パーキンソン病のリハビリは、できなくなったことに目を向けるのではなく、「どうすれば続けられるか」を一緒に考える支援です。ここでは、実際の関わりの中で生活が前向きに変化した事例をご紹介します。
事例①:外出をあきらめていた方が、再び買い物へ
Aさん(70代・ホーンヤール分類ステージ3)は、歩きにくさとバランスへの不安が強くなり、転倒を心配して外出を控えるようになっていました。家の中で過ごす時間が増えるにつれて動く機会も減り、気持ちもふさぎがちになっていました。
リハビリでは、歩行時の姿勢や歩幅の練習に加え、玄関の段差の見直しや手すりの設置などの環境調整を行いました。また、薬が効いて動きやすい時間帯(オンの時間)に合わせて外出のタイミングを設定しました。
その結果、まずは自宅周囲の散歩から始まり、やがて近所のスーパーまで買い物に行けるようになりました。「また自分で買い物ができた」と自信がつき、表情も次第に明るくなっていきました。
事例②:食事が大変だった方が「自分で食べる」時間を取り戻す
Bさん(60代・ホーンヤール分類ステージ2)は、手のふるえや動かしにくさの影響で食事に時間がかかるようになり、食べこぼしが増えていました。「家族に迷惑をかけている」と感じ、食事の時間が負担になっていました。
リハビリでは、すべりにくい食器や持ちやすいスプーンを導入し、姿勢を安定させる座り方を練習しました。また、動きやすい時間帯に食事ができるよう生活リズムの調整も行いました。
すると、こぼす回数が減り、「自分で最後まで食べられた」という達成感が戻ってきました。食事の時間が再び楽しみのひとつになったそうです。
おわりに
パーキンソン病は、体の動きにさまざまな変化が現れる病気ですが、適切な治療やリハビリテーションによって、生活を続けていくことができます。大切なのは、症状だけに目を向けるのではなく、「どのような暮らしを続けたいのか」という視点を持つことです。
薬の効果の波を理解し、動きやすい時間を上手に活かしながら、その時々の状態に合わせて生活を整えていくことが安心につながります。医療やリハビリテーションは、その歩みに寄り添い、ともに考える存在です。
一人で抱え込まず、主治医やリハビリの専門職に相談しながら、自分らしい生活の形を少しずつ見つけていきましょう。
参考資料
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